Rompre l’isolement, apporter du soutien et créer du lien : c’est la mission que s’est donnée l’association La Traversée pour l’Espoir. À sa tête, Stéphanie Grutter Williatte, elle-même atteinte de sclérose en plaques depuis 2015, œuvre au quotidien pour accompagner les malades et leur offrir des moments de partage.

Leur redonner le sourire et les sortir de l’isolement

Ce qui anime Stéphanie Grutter Williatte dans son engagement, c’est avant tout l’humain. « C’est venir en aide aux personnes malades de la sclérose en plaques, pouvoir les aider, les rassurer, répondre à leurs questions et leur donner des conseils », explique-t-elle.

À travers ses actions, l’association propose bien plus qu’un simple accompagnement. Elle crée des occasions de se retrouver : pièces de théâtre, participation à la Fête des Quais d’Amphion, sorties, pique-niques ou encore cafés SEP organisés régulièrement.

« Certaines personnes sont très isolées et ne voient pas beaucoup de monde. D’autres ont davantage la pêche. Ce qui m’anime, c’est de pouvoir les regrouper et être avec eux », confie la présidente.

Pour Stéphanie, cet engagement est aussi une source d’énergie personnelle : « C’est une joie de vivre. J’aime les voir, leur parler. Cela me permet de sortir de mon quotidien, c’est une véritable bouffée d’oxygène. »

« Je n’ai pas vraiment d’attentes particuliéres envers les membres et bénévoles si ce n’est de partager leur bonne humeur et leur sourire. L’association étant portée par des personnes atteintes de la sclérose en plaques, chacun s’implique selon ses possibiités, son temps et sa santé. Ce qui compte avant tout, c’est la convivialité, l’entraide et la volonté de contribuer, même modestement, à faire vivre l’association et à soutenir les autres… Ce qui reste toujours le plus compliqué malgré tout. »

Une présidente directement concernée par la maladie

Stéphanie connaît intimement le parcours des personnes qu’elle accompagne. Diagnostiquée en 2015, elle est atteinte d’une sclérose en plaques rémittente-récurrente.

« Les premiers symptômes se sont déclarés lors d’une première poussée avec une diplopie (un trouble de la vision). Ensuite, j’ai eu des difficultés au niveau des jambes et pour marcher », raconte-t-elle.

Grâce aux traitements adaptés, cette forme de sclérose en plaques peut être stabilisée. « Les traitements permettent de régulariser la maladie et d’éviter qu’elle évolue », précise-t-elle.

Elle insiste également sur l’importance d’une bonne hygiène de vie : activité physique, suivi médical, kinésithérapie ou encore ostéopathie peuvent contribuer à mieux vivre avec la maladie.

Des rendez-vous pour créer du lien

Chaque mois, l’association organise un café SEP, un moment d’échange où malades, proches et adhérents peuvent se retrouver.

« On essaie de faire un café SEP une fois par mois, généralement en fin de mois. On établit aussi un planning annuel avec les différents événements : théâtre, pique-niques, sorties culturelles… », explique Stéphanie.

Parmi les prochains projets : un baptême de plongée organisé avec le club de plongée de Publier et un atelier de flocage de tee-shirts.

Ces rendez-vous sont ouverts à tous : personnes atteintes de sclérose en plaques, familles, aidants, adhérents ou simples bénévoles souhaitant apporter leur aide.

« Nous avons besoin de bénévoles pour nous aider à organiser les événements. Toutes les bonnes volontés sont les bienvenues », rappelle la présidente.

Des fonds pour améliorer concrètement le quotidien des malades

Les actions menées par l’association permettent également d’aider financièrement les personnes touchées par la maladie.

« Nous avons par exemple accompagné une adhérente pour refaire entièrement sa salle de bain. Elle avait une baignoire qui n’était plus adaptée à son quotidien. Nous avons contacté des entreprises et permis l’installation d’une douche adaptée », raconte Stéphanie.

L’association peut aussi financer certaines activités ou soins qui améliorent le confort de vie : cours d’aquagym, séances de cryothérapie, ostéopathie… Chaque demande est étudiée par le bureau selon les besoins de la personne et les possibilités financières de l’association.

Un prochain rendez-vous au bord du lac

Pour continuer à favoriser les rencontres, La Traversée pour l’Espoir prévoit prochainement un pique-nique au bord du lac.

Au programme : jeux, échanges et moment convivial autour d’activités simples comme les grands jeux en bois ou la pétanque. « L’objectif est simplement de se retrouver, de passer un bon après-midi ensemble et de partager un moment de détente », sourit Stéphanie.

À travers ses actions, La Traversée pour l’Espoir porte un message essentiel : derrière la maladie, il y a des personnes qui ont besoin de lien, d’écoute et de moments de joie.

Pour suivre les événements et soutenir l’association, rendez-vous sur les prochains rendez-vous annoncés par La Traversée pour l’Espoir.

>> Page Facebook <<